En el Día de la Sonrisa el HHHA celebra el camino compartido por familias y equipo del Programa de Fisura Labiopalatina

Con el Día de la Sonrisa 2026, el Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena (HHHA) de Temuco celebró el camino recorrido por los niños, niñas y familias del Programa de Fisura Labiopalatina, en una jornada organizada por los propios pacientes y sus familiares, quienes compartieron talentos, experiencias y aprendizajes junto al equipo de salud.

Fernando, el alta tras años de tratamiento

Uno de los momentos más significativos fue el reconocimiento a Fernando Carrillo, joven de 21 años que recibió el alta tras completar su proceso de atención. En su intervención, agradeció especialmente a su familia por el compromiso que mantuvieron durante años con sus controles y tratamiento.

“Quizás cuando era pequeño no me daba cuenta de todo lo que hacían por mí, pero hoy puedo ver que todo tenía como propósito ayudarme a salir adelante”, expresó Fernando, quien también dejó un mensaje a los niños que siguen en tratamiento: “Sean perseverantes, sigan asistiendo a sus controles y valoren la ayuda que reciben”.

Más de 1.100 pacientes en seguimiento en el HHHA

Para Lisette Jerez Sáez, enfermera coordinadora del programa, uno de los principales aprendizajes ha sido comprender que el trabajo no se limita a la atención clínica, sino que involucra un profundo acompañamiento a las familias. “Todo ha sido un aprendizaje ya que trabajamos con pacientes y familias, lo que me ha llevado a un crecimiento profesional y emocional, descubriendo que el lado humano no se aísla del lado profesional”, señaló.

La profesional explicó que el programa funciona desde 2016 y que, además del equipo hospitalario, existe coordinación con la macrorred del sur del país, que involucra a otras regiones y hospitales base.

La Dra. Pilar Iturriaga Bustos, cirujana pediatra y jefa del Programa de Fisura Labiopalatina para la Macrozona Sur, destacó que este tipo de atención requiere un seguimiento prolongado y altamente especializado. Hoy el programa mantiene en seguimiento a más de 1.100 pacientes, algunos de ellos mayores de 20 años.

La especialista explicó que el alta no se define solo por la edad, sino por la finalización del tratamiento: “Nosotros no los damos de alta hasta que no tienen su tratamiento completo. Si no lo han completado, es porque nosotros no hemos terminado el trabajo por alguna razón y no los podemos dejar a la nada”.

El subdirector médico del HHHA, Sergio Castillo Cárdenas, valoró el vínculo que se construye entre los equipos y las familias. “Como hospital nos llena de orgullo ver que esta celebración nace de nuestros propios pacientes, de sus familias y de los equipos que los acompañan. Detrás de cada tratamiento hay años de esfuerzo, perseverancia y compromiso, pero también una institución que entiende que la atención en salud debe poner siempre a las personas en el centro”, señaló.

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El valor de una red que acompaña

Durante la ceremonia se presentó el voluntariado Mamás Tutoras, asociado a GANFIT, Grupo de Apoyo a Niños con Fisura Labiopalatina de Temuco y el sur de Chile, cuya misión es escuchar, orientar y acompañar a otras familias desde la experiencia.

Daniela conoce el programa desde dos lugares: es madre de Antonia, de 8 años, quien nació con esta condición y se trata en el HHHA, y hoy también es mamá tutora de otras familias que recién comienzan el mismo camino. Desde esa experiencia, destacó el apoyo del equipo clínico y la importancia de generar redes entre las propias familias.

La jornada cerró con un mensaje de inclusión y esperanza entregado por los propios niños: “Somos diferentes y somos fuertes”, reivindicando su derecho a crecer sin discriminación ni miradas prejuiciosas. La ceremonia permitió celebrar a quienes completaron su tratamiento y reforzar un mensaje para las familias que recién comienzan: cada proceso es diferente, pero ninguna familia tiene por qué recorrerlo sola.